FB体育科技子公司元心科技（丽江）有限公司自主研发的全球初创产品——IBS?可吸收药物洗脱冠脉支架系统（以下简称：“IBS?冠脉支架”）已顺利实现随机对照钻研（即“II期临床钻延妆）一年随访。法国本地功夫2024年5月14日，中国医学科学院阜表医院宋雷主任代表高润霖院士和整个钻研者在2024年欧洲染指心脏病学大会（EuroPCR），这一世界领域内极具影响力的心脏染指大会中Late-Breaking Trials上初次面向全球颁布IBS?冠脉支架II期临床钻研的一年随访了局。

IBS?冠脉支架II期临床钻研是一项前瞻性、多中心、单盲、随机对照临床钻研，重要钻研终点为冠脉支架植入术后两年病变节段内晚期管腔迷失。该项临床钻研于2022年3月正式启动，仅用时9个月便顺利于国内36家中心完玉成数518名受试者入组, 1:1随机分配至试验组（IBS?冠脉支架）和对照组（Xience?依维莫司药物洗脱冠脉支架）。一年临床随访了局显示，靶病变失败率（TLF）在试验组和对照组中无显著差距（试验组为2.3%，对照组为2.7%，p=0.78）

；心源性殒命（试验组为0，对照组为1.2%，p=0.20）、靶血管有关切梗（试验组为0.4%，对照组为1.2%，p=0.37)的产生率在两组受试者中亦无显著差距，且两组受试者均无器械有关血栓事务产生，初步证了然IBS?冠脉支架非劣于目前市场主流的药物洗脱金属支架，显示出了梦想的安全性和有效性。

十八年潜心研发

全球首款全降解铁基可吸收冠脉支架

冠心病是最常见的心血管疾病之一，发病率及殒命率高，严沉威胁人类健康。经皮冠状动脉染指医治因其具备微创、省时、安全、高效蹬着势从而发展迅速，现已成为冠心病医治的主流方式。凭据弗若斯特沙利文的预测，全球冠脉染指支架使用量到2030年预计将超过1200万个，其市场规模预计将增长至91亿美元，为单一市场容量最大的医疗器械。

然而，永远金属冠脉支架因其不成降解，在植入人体后将会伴随患者毕生，使患者必要平生服药、承担远期支架委顿断裂风险、血管再狭幼和动脉粥样硬化发展二次过问受限等一系列问题。近年来，随着医学的不休发展，“染指无植入”的血运沉建已成为领域内的发展趋向。

IBS?冠脉支架由FB体育科技历经十八年自主研发，是全球首款全降解铁基可吸收冠脉支架。其基体由高强度和高塑性的高纯渗氮铁管加工而成，支架壁。55~65μm）且支持力强。创新的资料钻研和怪异的技术蹊径，使IBS?冠脉支架既保留了永远金属冠脉支架规格齐全（φ2.25~4.0*8~38mm）、物理机能优越、生物相容性好、操作单一（无需PSP及慢速扩张）蹬着点，亦兼具齐全可吸收的个性，可能有效预防植入永远金属支架可能带来的一系列远期预后问题。

全球领跑，未来可期

IBS?冠脉支架于2018年3月启动中国上市前临床钻研（共三期），由中国医学科学院阜表医院高润霖院士担任重要钻研者（PI），并约请到葛均波院士和韩雅玲院士，以及全国近40家临床钻研中心和专家倾力参加。

2023年4月，IBS?冠脉支架FIM（即I期临床钻研）三年随访了局于国际权威医学期刊EuroIntervention在线颁发。数据显示，IBS?冠脉支架植入后六个月的靶病变失败率（TLF）仅为2.2%，植入后一年、两年和三年的TLF不变在6.7%，整个随访周期内未产生殒命、心梗和血栓事务

；IBS?冠脉支架植入六个月后的靶血管新生内膜覆盖率高达99.8％，并在一年后达到100％

；整个降解过程无获得性贴壁不良，并在成功植入后的两至三年降解实现。初步证了然IBS?冠脉支架在单一原发性冠脉病变中拥有优良的中期安全有效性。此表，IBS?冠脉支架植入六个月后的血管管腔面积持续扩大，这正是可吸出入架的预期发展趋向，体现了IBS?冠脉支架怪异的临床优势。该产品目前已实现FIM五年随访，了局正面。

这次IBS?冠脉支架II期临床钻研一年随访了局颁布，进一步加强了该全球初创产品的循证医学证据和未来成功贸易化的信心。同时，该产品在中国进行单组指标值钻研（即“III期临床钻延妆）的一年随访，进展顺利。以铁为资料的全降解金属冠脉支架已在目前的临床钻研中彰显了极大的临床利用潜力和光明远景。此表，IBS?冠脉支架已成功提交欧盟CE注册申请，其有望成为继IBS Angel?铁基可吸出入架系统之后，全球第二个成功贸易化的铁基可吸出入架产品。

随着后续临床钻研和循证医学的不休美满，该革命性创新产品于全球市场的准入工作将进一步推动，在不久的未来为全球冠心病患者带来前所未有的、安全有效的医治方式，并将积极推动有关疾病的医治全面迈入铁基可吸收时期！